Question

تلخيص درس الأنماط الوراثية المعقدة + حل أسئلة درس الانماط الوراثية المعقدة أحياء 3 بدون تحميل 

ملخص شرح درس الانماط الوراثية المعقدة وحدة الوراثة المعقدة والوراثة البشرية

حل مراجعة الدرس الانماط الوراثية المعقدة

مرحباً اعزائي طلاب وطالبات العلم يسعدنا بزيارتكم في موقعنا النورس العربي alnwrsraby.net أن نقدم لكم من كتاب الطالب أحياء 3. تلخيص درس الأنماط الوراثية المعقدة + حل أسئلة درس الانماط الوراثية المعقدة أحياء 3 بدون تحميل

الوراثة المعقدة والوراثة البشرية

الإجابة هي

تلخيص درس الأنماط الوراثية المعقدة

الدرس (2)الانماط الوراثية المعقدة

- الأنماط الوراثية المعقدة: 

 

1-تعريف  السيادة غير التامة: 

 

التعريف

هي نمط وراثي غير متماثل الجينات (غير نقي) لصفة ما يكون طرازه الشكلي يتبع الصفة السائدة. 

 

مثال :

نبات بازلاء طرازه الجيني Tt (علماً بأن T = الطراز الجيني لصفة طول الساق السائدة) فإن الطراز الشكلي لهذا النبات طويل الساق. 

في نباتات شب الليل: 

شب الليل

· عند تزاوج نباتات شب الليل حمراء الأزهار RR مع نباتات شب الليل بيضاء الأزهار rr فإن نباتات الجيل الأول ستحمل صفة الأزهار الوردية Rr.

· عند تزاوج أفراد الجيل الأول غير متماثلي الجينات ذاتياً فإن نسب الطرز الشكلية ستكون..

أزهار حمراء : أزهار وردية : أزهار بيضاء

1 : 2 : 1

 

تحليل النتائج:

السيادة غير التامة تمثل في أفراد نباتات الجيل الأول حيث يشكل الطراز الشكلي غير المتماثل الجينات صفة وسطية بين الطرازين الشكلين متماثلي الجينات الخاصة بالآباء.

2- السيادة المشتركة: 

تذكر:

عندما يكون المخلوق غير متماثل الجينات لصفة محددة في السيادة غير التامة فإن الطراز الشكلي الذي يظهر هو تعبير عن الجين السائد.

خصائص السيادة المشتركة:

· نمط وراثي غير متماثل الجينات لصفة محددة يظهر أثر كلا الجينين على المخلوق.

· من أمثلة وراثة السيادة المشتركة: مرض أنيميا الخلايا المنجلية. 

3- مرض أنيميا الخلايا المنجلية: 

تواجده

الجين المسؤول عن مرض أنيميا الخلايا المنجلية شائع في الأشخاص ذوي الأصول الأفريقية. 

تأثيره:

يؤثر في خلايا الدم الحمراء وقدرتها على نقل الأكسجين. 

سببه:

مرض أنيميا الخلايا المنجلية ينتج عن تغيرات الهيموجلوبين (بروتين في خلايا الدم الحمراء) الذي يؤدي إلى تغير شكل خلايا الدم إلى شكل منجلي أو شكل حرف C.

سؤال تعليل:

علل - الخلايا المنجلية لا تنقل الأكسجين بفاعلية (الحل ) لأنها توقف الدورة الدموية في الأوعية الدموية الصغيرة.

أثره الوراثي:

· الأشخاص غير متماثلي الجينات لصفة مرض أنيميا الخلايا المنجلية لديهم خلايا طبيعية وخلايا منجلية في الوقت نفسه.

· هؤلاء الأشخاص يمكن أن يعيشوا حياة طبيعية حيث إن الخلايا الطبيعية تعوض الخلل الناتج عن الخلايا المنجلية.

فائدة:

· اكتشف العلماء أن الأفراد غير متماثلي الجينات لمرض أنيميا الخلايا المنجلية يمتلكون مقاومة أعلى لمرض الملاريا.

· معدلات الوفيات بسبب الملايا تكون أقل في المناطق التي تكون فيها صفة مرض أنيميا الخلايا المنجلية أعلى (علل) لأن الأفراد في تلك المناطق يعيشون لينقلوا صفة الخلايا المنجلية لأبنائهم.

- الجينات المتعددة المتقابلة: 

 

1- أساسيات عن الجينات المتعددة المتقابلة: 

 

أهميتها:

· تستخدم في تحديد بعض الصفات الوراثية مثل فصائل الدم في الإنسان.

· يمكن أن توضح عملية تسلسل السيادة كما في لون الفراء للأرانب. 

فصائل الدم في الإنسان:

نظام فصائل الدم ABO له 3 أشكال من الجينات المتقابلة..

اسم الجين

فصيلة الدم

نوع الجين

فصائل الدم

فائدتان:

فصيلة الدم AB تنتج من كلا الجينين IA وIB حيث تنطبق عليهما السيادة المشتركة؛ مما يعني أن نظام فصائل الدم ABO مثال على الجينات المتعددة المتقابلة والسيادة المشتركة. 

 

العامل الريزيسي Rh:

· تعريفه: بروتين على خلايا الدم اكتشف في دراسات على الفرد الريزيسي.

· تواجده: الدم به عامل ريزيسي يورث من كلا الوالدين.

· أنواعه: عامل Rh سالب (Rh-)، عامل Rh موجب (Rh+).

· Rh+ سائد على Rh-.

 

2- لون الفراء في الأرانب: 

 

أنواع الجينات:

تسيطر أربعة جينات على لون الفراء في الأرانب هي: C، Ch، Cch،C.

 

التسلسل السيادي للجينات:

يمكن كتابة التسلسل السيادي على نحو التالي: C< Ch < Cch<C حيث..

· الجين C سائد على بقية الجينات الأخرى وينتج عنه لون فراء واحد.

· الجين C متنح وينتج عنه طراز شكلي أبيض عندما يكون الطراز الجيني متنحياً نقياً.

· الجين Cch سائد على الجين Ch، في حين أن الجين Ch سائد على الجين C

السيادة غير التامة :

يشكل فيها الطراز الشكلي غير المتماثل الجينات صفة وسطية بين الطرازين الشكليين المتماثلي الجينات الخاصة بالآباء

مثال نبات شب الليل 

السيادة المشتركة:

يظهر فيها أثر كلا الجينين عندما يكون الطراز الجيني لصفة ما غير متماثل الجينات

مثل : مرض أنيميا الخلايا المنجلية

• الجين المسئول عن مرض أنيميا الخلايا المنجلية شائع، وخصوصًا في الأشخاص ذوي الأصول الإفريقية

•يؤثر مرض أنيميا الخلايا المنجلية في خلايا الدم الحمراء وقدرتها على نقل الأكسجين.

•ناتج عن تغيرات في الهيموجلوبين تؤدي لتغير خلايا الدم الى الشكل المنجلي (حرف C)

•الاشخاص الغير متماثلي الجينات لديهم خلايا طبيعية وخلايا منجلية

عللي / يعيش الاشخاص الغير متماثلي الجينات لمرض الانيميا المنجلية حياة طبيعية

لان لديهم خلايا طبيعية وخلايا منجلية في الوقت نفسه

والخلايا الطبيعية تعوض الخلل الناتج عن الخلايا المنجلية

عللي / انتشار مرض انيميا الخلايا المنجلية بشكل واسع في افريقيا الوسطى .

 لأن الأفراد غير المتماثلي الجينات لمرض أنيميا الخلايا المنجلية هم أيضًا أعلى مقاومة للملاريا؛ إذ تكون معدلات الوفيات بسبب الملاريا أقل في المناطق التي تكون فيها صفة مرض أنيميا الخلايا المنجلية أعلى 

الجينات المتعددة المتقابلة

هي جينات تتحكم في بعض الصفات الوراثية والتي تحدد بأكثر من جينين

مثال 1- فصائل الدم فى الإنسان

لنظام فصائل الدم ABO ثلاثة أشكال من الجينات المتقابلة، تسمى أحيانًا علامات AB :           

IA تدل على فصيلة دم A 

IB فصيلة دم B

iهي فصيلة دم O

 

فائدتان:

· الجينات المتعددة المتقابلة الأربعة للون الفراء عند الأرانب تنتج عشرة طرز جينية محتملة وأربعة طرز شكلية.

· المزيد من التنوع في لون فراء الأرانب يظهر نتيجة التفاعل بين جين لون الفراء والجينات الأخرى.

 

3- تفوق الجينات: 

 

تعريفها:

وجود جين يخفي صفة جين آخر. 

 

من أمثلتها:

تنوع لون الفراء في نوع من الكلاب من الأصفر إلى الأسود.

مجموعات الجينات المتقابلة في لون فراء هذه الكلاب:

· الجين السائد E يحدد ما إذا كان الفرو ذا صبغة غامقة اللون.

· الطراز الجيني ee غير موجود في فرو الكلب كأصباغ.

· الجين السائد B يحدد درجة اللون الغامق من الصبغة.

الطرز الجينية المختلفة:

كلاب

· الطراز الجيني للكلاب EEbb أو EeBB يعني أن فراء الكلاب يكون بنيا بلون الشوكولاتة.

· الطرز الجينية للكلاب eeBB، eeBb، eebb تنتج فراء باللون الأصفر (علل) لأن الجين e يخفي آثار صفة الجين B.

 

- تحديد جنس المخلوق الحي: 

تابع القراءة في الأسفل على مربع الاجابة اسفل الصفحة 

Answer 1

تلخيص درس الأنماط الوراثية المعقدة

حل أسئلة درس الأنماط الوراثية المعقدة

Answer 2

- تحديد جنس المخلوق الحي

الصفات المتأثرة بالجنس:

· هي صفات موجودة على الكروموسومات الجسمية تظهر على أنها مرتبطة مع الجنس رغم أنها ليست كذلك؛ وذلك حين يكون الجين سائداً في أحد الجنسين ومتنحياً في الآخر.

· من أمثلتها: جين الصلع الذي يسبب فقدان الشعر (يسمى نمط الصلع في الذكور)، وهو سائد في الذكور ومتنح في الإناث، وتظهر صفة الصلع في الذكر إذا كان غير متماثل الجينات (غير نقي) للصفة أو متنحي الجينات، بينما الأنثى لا تكون صلعاء إلا عند اجتماع الجينات المتنحية المتماثلة.

 

- الصفات متعددة الجينات: 

 

1- أساسيات عن الصفات متعددة الجينات: 

 

المقصود بها:

صفات شكلية تنتج عن التفاعل بين العديد من أزواج الجينات (وليس زوجاً واحداً).

 

من أمثلتها:

لون الجلد، طول القامة، لون العين، نمط بصمة الإصبع. 

 

من خصائصها:

عند رسم منحنى تكرار عدد الجينات المتقابلة السائدة تكون النتيجة منحنى يشبه الجرس يوضح أن الطرز الشكلية في الوسط تكون أكثر من الطرز الشكلية على الأطراف. 

 

شكل توضيحي للمنحنى:

 

لون الجلد

2- التأثيرات البيئية في الطراز الشكلي للفرد:

 

المقصود بها:

عوامل بيئية تساهم في وراثة بعض الصفات مثل وراثة قابلية الإصابة بمرض القلب.

 

من أمثلتها:

الغذاء، الرياضة، أشعة الشمس، الماء، درجة الحرارة. 

 

أشعة الشمس والماء:

· أشعة الشمس غير الكافية تجعل معظم النباتات الزهرية لا تنتج أزهاراً.

· العديد من النباتات تفقد أوراقها استجابة لنقص الماء. 

 

درجة الحرارة:

· التغير الحاد في درجة الحرارة يغير في الطرز الشكلية للمخلوقات الحية.

· تأثيرها على النباتات: معظم النباتات تتأثر بالحرارة العالية حيث: تسقط أوراقها، تذبل أزهارها، يتحلل الكلوروفيل ثم يختفي، تفقد الجذور قدرتها على النمو.

صبغة فرو القطة

· تأثيرها في الجينات:

الجين المسؤول عن إنتاج لون صبغة فرو القطة السيامية يعمل فقط تحت ظروف البرد فتكون المناطق الأبرد (الذيل والأقدام والأنف والأذنين) أغمق لوناً، بينما المناطق الأدفأ – حيث يتوقف إنتاج الصبغة – أفتح لونا.

 

3- دراسات التوائم: 

 

المقصود بها:

دراسة أنماط الوراثة عن طريق التركيز على التوائم المتطابقة. 

 

أهميتها:

تساعد العلماء على فصل التأثيرات الجينية عن التأثيرات البيئية. 

 

خصائص التوائم المتطابقة:

· التوائم المتطابقة متماثلة وراثياً حيث يحصل كلا التوأمين على الصفة نفسها.

· الصفات التي تظهر بكثرة في التوائم المتطابقة تتحكم فيها الوراثية جزيئاً.

· الصفات التي تظهر بشكل مختلف في التوائم المتطابقة تتأثر بشكل قوي بالبيئة. 

 

معدل (نسب) التوافق:

· المقصود به: نسبة التوأم الذين تظهر فيهم صفة معينة.

· أهميته: يبين الفروق الكبيرة في بعض الصفات ومعدلات توافقها بين التوائم الشقيقة والتوائم المتطابقة وتأثير هذه الصفات الوراثي الكبير. 

 

الشكل التوضيحي لجدول معدل التوافق

الصفات المرتبطة مع الجنس : 

هي الصفات التي تتحكم فيها جينات موجودة على الكروموسوم X

تسمى أيضًا الصفات المرتبطة مع الكروموسوم X     

عللي/ الذكور غالبًا ما يتأثرون بالصفات المرتبطة مع الجنس المتنحية أكثر من الإناث

 لأن للذكور كروموسوم جنسي X واحدًا فقط

بينما في الإناث وجود الكروموسوم X الثاني يمنع أو يقلل فرصة ظهور الصفة المتنحية

مثل :

1- عمى اللونين الأحمر ـ الأخضر

-وضحي مربع بانيت للأنماط الجينية التالية :

-الأم XBXb: الأب: XBY

عللي / (عمى اللونين الأحمر ـ الأخضر) نادرة الحدوث في الإناث

 لأنها صفة مرتبطة مع الجنس

2- نزف الدم (هيموفيليا ) :

هو مرض يتأخرفيه تجلط الدم في الفرد المصاب وهو اكثر شيوعا في الذكور من الإناث

 الصفات المتأثرة بالجنس : هي صفات موجودة على كروموسومات جسمية وليست مرتبطة بالجنس ولكن يتحكم بها جين يكون سائداً في احد الجنسين ومتنحي في الجنس الآخر 

مثل : الصلع

• جين الصلع : هو جين متنح في الإناث وسائد في الذكور

• تظهر الصفة في الذكر اذا كان غير متماثل الجينات او متنحي

• تظهر الصفة في الإناث فقط عندما تكون الجينات متنحية 

8- الصفات المتعددة الجينات

هي الصفات الشكلية تنتج عن التفاعل بين العديد من أزواج الجينات

 مثل : لون الجلد، وطول القامة، ولون العيون، ونمط بصمة الإصبع.

9- التأثيرات البيئية

للبيئة أثر في الطراز الشكلي

 مثال : وراثة مرض القلب

تساهم العوامل البيئية - مثل الغذاء والرياضة- في حدوث المرض واختلاف شدته.

الطرائق التي تؤثر فيها البيئة في الطراز الشكلي منها :

1- أشعة الشمس: فاذا كانت غير كافية لا تنتج معظم النباتات الزهرية أزهارًا

2- الماء : العديد من النباتات تفقد أوراقها استجابة لنقص الماء.

3- درجة الحرارة : تتأثر معظم النباتات بالحرارة العالية، فتسقط أوراقها، وتذبل أزهارها، ويتحلل الكلوروفيل ثم يختفي

سـ / كيف تؤثر درجات الحرارة في الجينات ؟

بعض الجينات لا تعمل الا تحت ظروف البرد

مثل الجين المسؤول عن اللون الغامق في ذيل وأطراف القطة السيامية 

دراسات التوائم

التوائم المتطابقة متماثلة وراثياً.

س/ ما أهمية دراسة التوائم المتطابقة ؟

تساعد على فصل التأثيرات الجينية عن التأثيرات البيئية

إذا تم توارث صفة ما ----> كلا التوأمين المتطابقين يحصلان على الصفة نفسها .

إستنتج العلماء أن الصفات التي تظهر بكثرة في التوائم المتطابقة تتحكم فيها الوراثة جزئيًّا على الأقل 

Answer 3

1- كيفية تحديد جنس الإنسان:

جسم الإنسان:

كل خلية – ما عدا الأمشاج – في جسم الإنسان تحوي 46 كروموسوماً (23 زوجاً من الكروموسومات).

الكروموسوم الجنسي:

الكروموسوم

 

· تعريفه: كروموسوم يحدد جنس الفرد.

· أنواعه: Y,X.

 

تحديد نوع الجنس:

نوع الجنس

 

· الأفراد الذين يحملون كروموسومين جنسين من X يكونون إناثاً.

· الأفراد الذين يحملون الكروموسوم الجنسي X وآخر Y يكونون ذكوراً.

 

فائدة:

يتحدد جنس الأبناء باتحاد الكروموسومات الجنسية في خلايا الحيوان المنوي والبويضة.

 

الكروموسومات الجسمية:

عددها 22 زوج من الكروموسومات في كل خلية في جسم الإنسان.

 

2- تعويض الجرعة:

 

المقصود به:

عملية توقف أحد كروموسومات X عن العمل في كل خلية جسمية أنثوية لموازنة الفرق في عدد الجينات المرتبطة مع الكروموسوم X بين الذكر والأنثى.

 

في الإنسان:

· خلايا الإناث تحوي 22 زوجاً من الكروموسومات الجسمية وزوجاً من الكروموسوم الجنسي X.

· خلايا الذكور تحوي 22 زوجاً من الكروموسومات الجسمية بالإضافة إلى كروموسومين جنسيين X وY.

 

تعليل:

الكروموسوم X يحمل عدد كبير من الجينات المختلفة الضرورية لنمو الذكور والإناث، بينما الكروموسوم Y يحمل جينات مرتبطة بشكل أساسي مع ظهور الصفات الذكرية (علل) لأن الكروموسوم x أكبر حجماً من الكروموسوم Y.

 

سبب حدوث تعويض الجرعة في الإنسان:

· لأن كل أنثى لديها كروموسوما x لذا لديهن جرعتين من الكروموسوم x في حين أن الذكر لديه جرعة واحدة فقط من الكروموسوم x.

· يتم تعطيل الكروموسوم x في كل خلية جسمية أنثوية ويسمى هذا تعويض الجرعة.

· توقف عمل الكروموسوم x في كل خلية جسمية يعد حدثاً عشوائياً تماماً.

 

3- مثال توضيحي على توقف عمل الكروموسوم: ألوان فرو قط الكاليكو:

 

سببه:

توقف العمل العشوائي لكروموسوم x معين.

 

ألوان فرو قط الكاليكو:

 

فرو القط

تعتمد على الكروموسوم x النشط حيث..

· البقع البرتقالية (البنية) تنتج عن توقف عمل الكروموسوم x الذي يحمل الجين المقابل للون الفرو الأسود.

· البقع السوداء تنتج عن توقف عمل الكروموسوم x الذي يحمل الجين المسؤول عن لون الفرو البني.

 

 أجسام بار:

 

جسم بار

· أجسام بار هي كروموسومات غامقة اللون توقفت عن العمل.

· لاحظ الباحث موري بار تركيبا غامقاً في النواة حيث يدل على كروموسومات x التي توقفت عن العمل في إناث قطط الكاليكو.

· اكتشف بار أن الأناث فقط – ومنها إناث الإنسان – تحوي أجسام بار في نوى خلاياها

- ماهو الجين المتنحي ؟

-كيف تنطبق السيادة المشتركة على الجينات IA IB

- العامل الريزيسي Rh+ سائد على Rh-

     2- لون الفراء فى الأرانب

يمكن للجينات المتعددة المتقابلة أن توضح عملية تسلسل السيادة.

ففي الأرانب تسيطر أربعة جينات، على لون الفراء، هي:

ما هو الجين السائد على بقية الجينات الأخرى ؟

تفوق الجينات

وجود جين يخفي صفة جين آخر مثال : لون الفراء في احد انواع الكلاب

E جين سائد يحدد الصبغة الغامقة

    eeيعني انه لا يوجد أي صبغة غامقة

B جين سائد يحدد درجة اللون الغامق من الصبغة

الجين e يخفي آثار الجين B

إذن الجين B له تأثير بوجود E وليس له تأثير بوجود e

تحديد الجنس

الكروموسوم الجنسي : هو أحد أزواج الكروموسومات الـ 23 في خلايا الانسان والذي يحدد جنس الفرد

انواع الكروموسومات الجنسية : X Y

vالفرد الذي يحمل كروموسومين جنسيين من نوع X هو انثى (XX)

vالفرد الذي يحمل كرووسوم جنسي من نوع X وآخر من نوع Y هو ذكر ((YY

الكروموسومات الجسمية : هي باقي الكروموسومات الـ 22 التي في النواة

كيف يتحدد جنس الأبناء ؟

باتحاد الكروموسومات الجنسية في خلايا الحيوان المنوي والبويضة

تعويض الجرعة

عللي / يحمل الكروموسوم الجنسي X عدداً كبيراً من الجينات الضرورية المختلفة لنمو الذكور والإناث مقارنة بالكروسوم Y الذي يحمل جينات مرتبطة مع ظهور الصفات الذكرية

 لأن الكروموسوم X أكبر حجماً من الكرموسوم Y

تعويض الجرعة (تعطيل الكروموسوم X) هو توقف أحد كروموسومات X عن العمل في كل خلية جسمية أنثوية وهو حدث عشوائي يحصل لجميع الثدييات

عللي / تعويض الجرعة (تعطيل الكروموسوم X) يحدث في خلايا جسم الانثى فقط

لأن الإناث لديهن كروموسوما X، لذا تبدو الأنثى وكأن لها جرعتين من الكروموسوم X، في حين أن الذكر لديه جرعة واحدة فقط

ولموازنة الفرق في عدد الجينات المرتبطة مع الكروموسوم X بين الذكر والأنثى

توقف عمل الكروموسوم

عللي / البقع البنية على فرو قطة الكاليكو

بسبب توقف العمل العشوائي لكروموسوم X معين

أجسام بار

سبب التسمية : مكتشفها العالم الكندي موري بار

التعريف : كروموسومات Xالغامقة اللون التي توقفت عن العمل في أنوية خلايا إناث الثدييات  

4- الصفات المرتبطة مع الجنس (الكروموسوم x):

 

المقصود بها:

صفات تتحكم فيها جينات موجودة على الكروموسوم x.

 

أثرها على الإنسان:

· الذكور غالباً ما يتأثرون بالصفات المتنحية المرتبطة مع الجنس أكثر من الإناث (علل) لأن للذكور كروموساً جنسياً x واحداً فقط.

· الإناث على الأغلب لا تظهر فيهن الصفات المتنحية المرتبطة مع الجنس (علل) لأن الكروموسوم x الثاني يمنع أو يقلل فرصة ظهور الصفة المتنحية.

 

مثال 1:

الأنماط الوراثية المعقدة

 

· عمى اللونين الأحمر – الأخضر صفة متنحة مرتبطة مع الجنس: من مربع بانيت..

· الأم حاملة لجين مرض عمى الألوان لأن لديها جيناً متنحياً لهذا المرض محمولاً على أحد كروموسومات x الخاصة بها (يكتب الجين على الكروموسوم x).

· الأب غير مصاب لأنه ليس لديه جيب الإصابة المتنحي.

· الطفل المصاب هو الذكر مما يدل على أن هذه الصفة مرتبطة مع الجنس فهي نادرة الحدوث في الإناث.

 

 مثال 2:

· نزيف الدم (هيموفيليا): هو اختلال وراثي مرتبط مع الجنس ينتج عن جين متنح محمول على الكووموسوم الجنسي x، ويشبع بين الذكور أكثر من الإناث.

· يسبب تأخر تجلط الدم الذي يؤدي إلى نزف الدم حتى الموت.

· يعالج بطرائق حديثة وآمنة لنقل البروتين الضروري لتجلط الدم إلى المصابين.